パーマの還元剤システアミンは
チオグリコール酸と比較すると
パーマの持ちが少し悪い・・・
こんばんは～
前回の記事 いろんな種類・ネーミングのパーマ で書いた
システアミンはパーマの持ちが悪い！
まず前回の記事で書いたこの内容
還元剤 ↓
RSH ⇄ RS ＋ H+
還元反応 ↓
KSSK ＋ RSH ⇄ KSSR + KSH （１）
KSSR + RSH ⇄ RSSR ＋ KSH （２）
酸化反応 ↓
2KSH + O → KSSK ＋ H2O
（軽くめまいが！）
この 還元反応の
KSSR + RSH ⇄ RSSR ＋ KSH （２）
この反応が ほとんど起きていないらしく
ＳＳの再結合が不十分になりやすいようです
髪の中はみえないけど理論上そうなるらしい
この記事のことネ！
少し説明すると
システアミンがSS結合を切断してできる
ミックスジスルフィド（KSSR）は
すべてでは無いが
髪の中のケラチン（アスパラギン酸やグルタミン酸）と
イオン結合して固定化してしまう
すると
ミックスジスルフィド（KSSR)と
還元剤（RSH）が反応して
ジチオ（RSSR）＋ KSH の還元反応
これね→ KSSR + RSH ⇄ RSSR ＋ KSH （２）
この反応が起こりにくい（＊補足 システアミンの場合のジチオ（RSSR）はシスタミン）
比較して
チオグリコール酸がＳＳ結合を切断してできる
ミックスジスルフィド（KSSR）は
イオン結合はしないため
KSSK ＋ RSH ⇄ KSSR + KSH （１）から
KSSR + RSH ⇄ RSSR ＋ KSH （２）へ
還元反応を進める
システアミンの場合は
酸化反応 ⇓
2KSH + O → KSSK ＋ H2O で
ＳＳの再結合に入る前に
イオン結合をしてしまうので
ＳＳの再結合が不十分になりやすい
その後 イオン結合していたミックスは
シャンプーなどをしているうちに
シスタミンに変化して少しずつ流れていく
その結果
システアミンはパーマの持ちが悪い！
ってことになるんだな
髪の中はみえないけど
これはパーマの反応式で考えてもそうなるでしょうね
でも システアミンの
カールやウェーブの特性は活かしたい！
本題！
実験用ウィッグ 一度ブリーチしてあるみたい
営業じゃ絶対パーマなんか進めないハイトーン毛
条件は ロッドも還元タイムも同じ条件 パーマの薬剤（還元剤の種類）だけを変える
３本とも一緒 まず水巻 写真の左から ①・②・③とする
還元剤
① カールＬ８（チオ２％、システアミン４％）
② の薬剤は内緒！実験用の薬（いろんな事情で）ご想像におまかせ 解るでしょ~
③ チオ８．５（チオ６％）
２剤は全部 ブロム６％
すべて薬剤塗布後５分→スポイド水洗５分×２→酸化ブロム６％５分×２→アシッド処理
まぁ 還元剤の種類でかかりが違うのは
何度かやってるんで 予想どうり
①はシステアミンのプリンとしたウェーブが出てますね
②も①に似てる感じ
③はチオグリコール酸のみ
①と③で比較すると システアミンとチオグリコール酸の
カール・ウェーブ形成の違いが出てます
じゃ 本来の目的
パーマの還元剤システアミンは
チオグリコール酸と比較すると
パーマの持ちが少し悪い！の実験は・・・つづく(_ _)m
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